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其中生物活性分子屡屡存在多个烯烃键-星河娱乐

来源:网络整理 时间:2019-10-31 15:27 浏览:

  记者从中科院上海有机化学所获悉,该所刘国生课题组在有机分子精准转化领域得到冲破。他们与香港科技大学林振阳课题组协作,通过实验和理论计算,提示了金属调控氮自在基抉择性转移有机分子中氢原子的新机制,有望实现对复杂烯烃中碳氢键的精准转化。相关结果近日在线发表于《自然》杂志。

  有机药物结构复杂,转变其中某个化学键或替代某个官能团,就能取得药效完备不同的产物。论文第一作者、刘国生课题组博士生李家园奉告记者,为了实现有机分子的精准转化,科学家面临两个关键性难题:一是有机分子中结构相似的碳氢键很难实现在指定位置精准攫取氢原子;二是攫取氢原子后的碳自在基如何完结不对称转化以取得想要的结构。

  刘国生对记者体现,其课题组早在2016年就与美国科学家协作,尝试回答了上述第二个问题。他们首次提出了铜催化自在基接力的新观念,异常高效高抉择性地获得手性腈类化合物,从而实现了将大略石油化工产品直接转化为药物分子前体。

  无论是人造药物照旧分解产物,其中生物活性分子屡屡存在多个烯烃键,导致自在基置换氢原子面临抉择性问题。这次研讨在前期根基上,首次发现金属铜催化剂可能与含磺酰胺的氮自在基发生配位,由此来调节氮自在基的攫氢能力和抉择性,可实现复杂烯烃分子的精准转化。

  刘国生奉告记者,该反馈系统还适用于复杂药物分子的后期精准润饰,为新药研发及药物分子改造提供新路线。(记者聂翠蓉)

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    (责任编辑:星河娱乐)

     
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